瑩碩 (6677-TW) 今 (5) 日召開法說會，總經理顏麟權表示，根據台灣衛福部 TFDA 最新公布，確定再取得 4 張藥證，今年以來國內已取得 10 張藥證，隨著新品上市銷售，力拚下半年轉盈。
瑩碩研發產品線包括台灣市場的 26 項產品，預計有 46 張藥證，全球市場則有 9 項產品，以及 3 項屬於 505(b)(2) 途徑的新劑型新藥。瑩碩預計，至 2030 年全球將增加 85 張以上藥證，其中，以至少 1 項新劑型新藥完成對外授權為目標。
總經理顏麟權指出，瑩碩今年跨足新藥開發領域，9 月向美國 FDA 提交思覺失調症新藥 AX251 的臨床一期試驗申請，目前已獲核准，預計明年第一季啟動。
瑩碩除聚焦研發，旗下 2 家子公司歐帕生技與泰和碩藥品，歐帕生技專責生產製造，並朝 CDMO 轉型，泰和碩則負責行銷與通路建置，同時代理國外多項藥品與功能性食品，打造從研發、製造到銷售的一條龍藥品產業鏈。
瑩碩表示，今年前三季營收 6.2 億元，年減 5%，主要受到代工收入減少影響，不過隨著新領證的產品陸續上市銷售，預期第四季業績有望重返成長。
展望後市，受惠國內健保藥價政策改革，有助強化藥品供應韌性，提供利基學名藥廠發揮空間，因此瑩碩將聚焦困難學名藥與新劑型領域，並透過創新研發與商務開發 (BD) 雙引擎，以台灣生產、授權海外的銷售模式，加速亞太及中東市場布局。
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