國邑*(6875-TW)旗下長效吸入新藥L608取得美國FDA臨床二期試驗核准，將推進多國多中心臨床試驗，預計今年底正式啟動，目標2028年初完成受試者收案，激勵國邑*今(21)日漲勢凌厲，一度攻上漲停。
國邑*今天早盤以34.1元跳空開高，盤中直奔漲停價36.3元，不過隨後漲停打開，截至10點，股價暫報35.4元，仍大漲逾半根停板，一舉站上季線，成交量400張。不過三大法人上周無太多著墨，上周合計買超161張。
國邑*說明，L608此次臨床二期試驗聚焦硬皮指端潰瘍(SSc-DU)，為隨機分組、雙盲對照的完整試驗設計，規劃40位病患，治療期28天。透過試驗，L608可望快速取得PoC數據，作為國際授權合作的重要臨床驗證，並為後續臨床三期開發奠定基礎。
國邑*進一步表示，此次臨床二期試驗所搭配的吸入給藥裝置，由子公司普元生技開發，為國邑*首度以「自有藥物+自有給藥」的藥械組合產品進行美國臨床開發。
國邑*指出，L608已取得美國FDA及歐盟EMA孤兒藥資格認定(ODD)，若後續臨床開發順利並取得上市核准，可望切入硬皮症周邊血管併發症治療市場，光是美國市場的潛在商業價值即超過10億美元。
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