Vanda製藥獲FDA批准暈動症新藥 股價飆52週新高

2025年12月31日 21:52 - 優分析產業數據中心
Vanda製藥獲FDA批准暈動症新藥 股價飆52週新高
Reuters

2025年12月31日(優分析/產業數據中心報導)⸺ 美國食品藥物管理局(FDA)批准Vanda Pharmaceuticals(VNDA-US)開發的Nereus用於預防暈動症(Motion Sickness)引起的嘔吐,使該公司股價在盤後交易中大漲,創下52週新高。

Vanda指出,Nereus是40多年來首款獲批用於暈動症的全新藥物,有望填補長期未被滿足的治療空白,並為公司未來營收注入動能。

暈動症在軍事與民用領域皆極為常見,根據統計,美國約有25%至30%的成人(約6,500萬至7,800萬人)在搭乘車、機、船等交通工具時出現症狀,其中5%至15%屬於嚴重型,嚴重影響生活品質。NEREUS的作用機轉為抑制中樞神經中的NK-1受體,針對暈動嘔吐的生理路徑提供新型解方。

正式上市在即 後續還將拓展新適應症

Vanda預計將在未來數月內推出NEREUS。除暈動症外,公司也正在評估tradipitant應用於胃輕癱(gastroparesis)與GLP-1受體促效劑所致噁心嘔吐等領域。

安全性方面,NEREUS在臨床試驗中表現良好,最常見副作用為嗜睡與疲勞,約出現在6%至12%的受試者中。使用該藥時應避免與中樞神經抑制藥物或強CYP3A4抑制劑併用,並不建議用於嚴重腎或肝功能不全者,亦未獲批准用於兒童。

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