神隆 (1789-TW) 指出，今年營運將聚焦三大核心業務，包括自有原料藥、自有製劑以及委託研製服務。此外，也將持續鞏固台灣市場，在台灣陸續推動多項藥品的藥證申請，強化國產藥品供應韌性。
神隆 2025 年三大業務皆有所進展，自有原料藥維持雙位數成長；自有製劑取得 3 項藥證，包括急性淋巴母細胞白血病 Clofarabine、多發性硬化症 Glatiramer Acetate 美國藥證，以及多發性骨髓瘤藥物 Bortezomib 台灣藥證；委託研製業務穩健成長，2025 年業務規模達 10 億元，近 5 年複合成長率約有 14%。
神隆表示，今年營運聚焦三大核心業務，自有原料藥持續優化產銷與產能配置，以更具彈性地應對市場價格競爭，並拓展新市場與新客戶。
自有製劑方面，聚焦高價值藥械組合產品，鎖定腫瘤、血液、代謝、中樞神經系統等領域，持續推進多項產品的藥證布局。其中，今年初已完成新增減重藥物的美國要證申請，目前審查中藥證為 4 個，同步積極與潛在在地夥伴洽談合作。對於已取證的產品，將依據各自商業化價值規劃上市布局，強化穩定供貨能力。另外，改良型新藥也將深化策略合作夥伴關係，增加參與改良型新藥開發專案。
委託研製業務部分，聚焦胜肽、類固醇與細胞毒性藥物等領域。同時，也積極爭取新藥公司合作機會，以及擴增代工品項與多元客戶群，提供完整的一站式整合服務。
展望未來，神隆鎖定台灣重大疾病領域的長期醫療需求，首要著重發展癌症相關、糖尿病與代謝相關疾病，逐步推出具臨床與市場價值的系列產品。此外，也規劃與國內製劑業者、醫療體系及產業夥伴深化合作，結合雙方優勢，共同提升台灣製藥與供應鏈韌性。
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