藥華藥(6446-TW)正將Ropeg從治療PV（真性紅血球增多症）的成熟市場拓展至治療ET（原發性血小板過多症）領域。SURPASS-ET第三期臨床結果顯示，Ropeg在高起始劑量方案下，療效顯著優於對照組，持續療效回應率達42.9%，遠高於6.0%。這組數據成為多國監管提交的核心依據，並已在2025年完成中國、台灣、日本的申請，以及美國的Pre-BLA會議安排。
一間藥廠的價值不是只有「有沒有藥在賣」，而是它能不能持續擴大適應症，這是一般投資人最容易忽略的，這篇專欄裡會舉例給你看：立即訂閱！
Ropeginterferon alfa-2b（商品名Besremi）是藥華藥自己研發的長效型干擾素，已經在真性紅血球增多症（PV）站穩腳步，臨床價值和治療指引的重要性持續提升。現在公司正推進到原發性血小板過多症（ET）等新適應症，等於是在既有成功基礎上再開一條成長曲線，成為藥華藥目前的主要營收來源，也被視為未來幾年的核心成長引擎。
在商業化策略上，公司聚焦美國與日本兩大高價值市場，積極擴編在地銷售團隊，並透過醫師同儕交流、病友倡導與線上教育提高處方轉換率。此外，巴西已開始小量出貨，日本採高劑量方案，南韓則預計於2025年第三季納入健保，這些布局將加速銷售動能。
營收層面，藥華藥2025年上半年已展現明顯成長，主要受惠於Ropeg多國市佔提升。若ET適應症於2026年獲批，產品可進一步擴大毛利與營業貢獻。同時，公司同步推進HOPE-PMF等試驗，打造完整骨髓增生性疾病(MPN)臨床資料庫，以延伸產品線並鞏固長期成長。
