TLC-KY(7924-TW)今(19)日召開重訊記者會，宣布旗下術後長效型止痛新藥TLC590用於拇指外翻手術的臨床三期試驗初步分析結果出爐，成功達成主要療效指標，預計明年上半年向美國FDA提出新藥上市申請(NDA)，並同步籌備商業化，力拚明年底至後年初於美國上市。
根據試驗結果，TLC590相較安慰劑可顯著減輕術後72小時內疼痛並降低鴉片類止痛藥使用。即使與目前美國市場主流的長效局部麻醉藥脂質體布比卡因(Exparel)直接比較，TLC590在止痛效果及鴉片類止痛藥用量2項次要療效指標上，同樣展現統計上的顯著優勢。
另外，TLC590於術後7天(168小時)內的整體疼痛控制，也顯著優於安慰劑及脂質體布比卡因。TLC-KY指出，此一結果凸顯TLC590具止痛與減少鴉片類止痛藥使用的潛力。
至於市場現況，TLC-KY表示，目前美國已上市的長效型局部麻醉止痛藥以脂質體布比卡因(Exparel)為主；依其製造商Pacira BioSciences, Inc.於2026年2月26日公布的2025年度財務報告，Exparel 2025年全年產品淨銷售額約5.75億美元，較2024年的5.49億美元成長約5%。此外，Viatris Inc.也於2026年10月8日宣布將以總股權價值約16.5億美元收購Pacira BioSciences, Inc.，反映國際藥廠對此一市場的高度重視。
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