2025年1月24日 (優分析產業數據中心) - 近日，中國國家醫療保障局（NHSA）宣布，將針對部分參與藥品集中採購的藥物的品質問題進行調查。這一個消息引發了公眾對藥品安全性以及集中採購計劃（簡稱「集採」）的關注，市場擔心未來這些藥物製造商的成本可能提高。
什麼是藥品集中採購？
藥品集中採購是中國政府於2018年推出的一項政策，目的是通過大規模採購來壓低藥品價格，減輕公共醫療系統和患者的藥費負擔。具體來說，政府將醫院對某些藥物的需求整合起來，與製藥公司談判獲取最低價格，然後在全國或部分省市範圍內推廣。
集採計劃主要聚焦於兩種類型的藥品：
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非專利藥（Off-patent drugs）：原研藥的專利期已經過期，原研藥製造商和其他公司都可以生產這些藥品。
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仿製藥（Generics）：本地製藥公司生產的藥品，與原研藥的活性成分、劑量和效果相同，但價格更低。
舉例來說，某些過去由國際藥物製造商壟斷的藥物（如抗癌藥），在專利期過後，中國的製藥公司開始生產仿製品，並參與政府的集中採購，以更低價格供應公立醫院。
集採如何運作？
集採的核心是一個「招標」過程：
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政府向藥物製造商提出大規模採購需求，並邀請藥物製造商參與投標。
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藥物製造商需報出自己能接受的最低價格，競爭激烈的情況下價格可能會大幅下降。
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中標的企業將負責向醫院大規模供應該藥品。
例如，一種藥品原本售價是每片50元，但在集採中，製藥公司為了競標成功，可能將價格壓低至10元甚至更低。
儘管集採計劃對藥品製造商的利潤空間造成壓力，但由於公立醫院龐大的需求量，許多藥物製造商仍積極參與招標，以確保其產品進入公共醫療體系。然而，品質問題的爆出可能對參與企業的聲譽與市場地位產生不利影響。
本次調查是怎麼回事？
然而，近日有報告指出，部分通過集中採購計劃獲得的藥品可能存在品質問題。醫保局表示對此高度重視，並將展開深入調查，以確保公立醫院分發的藥品品質達到標準。
這次調查將測試中國集中採購體制的穩定性和有效性，並影響藥品生產商在集採計劃中的信任度與參與意願。未來調查結果或將促使中國對藥品監管進一步加強，確保公共醫療的用藥安全性和可靠性。
如果調查證實品質問題，政府可能進一步強化對藥品生產與流通的監管，加大檢測作為，甚至對藥商提出更高的檢驗要求，從而增加企業的運營成本。
