2026年11月12日（優分析／產業數據中心報導）⸺ 旭富(4119-TW) 有 4 個 CDMO 專案進入藥證或臨床後段，2026 年前 3 季對營收的貢獻仍然不顯著。公司表示，止痛與成癮治療用的 Buprenorphine、血袋保鮮劑 Adenine、心臟衰竭藥 Pimobendan、透析用的蔗糖鐵等 4 個新品項，加上 4 個 CDMO 專案，8 個產品均須進入商業批量，觀音廠產能才能達到滿載。
阿茲海默新藥等藥證
最接近上市的是阿茲海默症藥 H project，客戶的藥證申請已經送出，目前正在審查、回覆官方意見，若進度順利，可望於 2026 年底核准，先在英國市場銷售。
若 2026 年底取得藥證，該專案 2027 年大約帶來 1 億多元收入，出貨放量仍須等待兩、三年。公司指出，雙方合作的專案目前暫停，原因是客戶尚未取得藥證，資金須優先用於藥證申請與回覆官方意見。
開發該藥的 TauRx 先前在官網公告，英國藥品與保健品管理局（MHRA）要求補交更多資料，才會作出最終決定。同一藥物在阿聯酋以保健品形式申請的案件，納入幾十個病人後，因中東情勢而暫停，2027 年局勢穩定才會重啟。
另外三個在臨床後段
第二個專案 A project 是乾癬口服藥，三期臨床症狀解除的比率（clearance rate）達 90 幾%，與現行注射劑的結果相當；2026 年底提交 NDA，公司估計申請後大約一年才會上市，時點在 2027 年底，旭富 2026 年已為客戶備妥部分起始原料。
X project 是嗜睡症與猝倒症用藥，在臨床 3 期後段，2027 年申請 NDA、2028 年上市；該專案曾更換買家，旭富轉與新買家合作。
AT project 是抗心律不整藥，旭富 20 年前即曾承作，客戶中途重整，至 2025 年才重新取得經費；目前處於臨床 2b 後期，2027 年再生產 100 公斤供臨床 3 期使用，客戶以晶型與用藥方法申請專利，將保護期延長至 2040 年。
如下圖，根據優分析產業資料庫，2025 年每股盈餘不到 1 元，大約是 2024 年的兩成。
（資料來源：優分析產業資料庫）
4 個專案均尚未進入商業出貨，最接近上市的阿茲海默新藥 2027 年僅貢獻 1 億多元，另外兩個專案預計於 2028 年前後上市；觀音廠有四條產線，2027 年僅啟用一條，要達到四條產線滿載，仍須等待這些專案進入商業批量。
