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優分析.2024.11.11

生技股的估值模式|AbbVie新藥臨床試驗沒過,股價大跌12%

圖片來源:優分析產業數據庫

一個新藥物的研發週期很長,金額龐大,所以很少是由一家公司從頭到尾研發出來的,通常都是A公司研發到某個階段,再賣給B公司接續研發試驗,直到上市為止。

所以很多新藥股的估值並非建立於實際的銷售,市場評估的是這項研發成果所能轉手的市場價值,上市之後通常是交由大藥廠來銷售,小公司沒辦法去做全球銷售這件事。

如果研發的過程中遇到不順利,導致該藥物的總研發金額比預期高,就會變成燙手山芋,恐拖累到公司的資本報酬率,此時如果對手的研發進度更快那就糟糕了。

今天我們來看這家美國生技公司所發生的事件:它花了87億美元購買來的精神分裂藥物在臨床試驗中失敗,導致股價大跌,因為它的競爭對手在類似的藥物上獲得批准。

2024年11月11日 (優分析產業數據中心) - AbbVie(ABBV-US)的實驗性精神分裂症藥物在兩項中期臨床試驗中失敗,導致公司股價在週一早盤下跌 12.5%。這款藥物是 AbbVie 以 87 億美元收購 Cerevel Therapeutics 後獲得的。該結果對 AbbVie 造成嚴重打擊,特別是在其關鍵藥物 Humira 的銷售因競爭對手的產品而下滑,並且公司積極進行收購以保持增長的背景下。最近,AbbVie 也以 14 億美元收購了阿茲海默症療法開發公司 Aliada Therapeutics。

該藥物名為 Emraclidine,在測試中未能顯示出在廣泛使用的精神分裂症症狀嚴重程度評估量表上的顯著改善效果。試驗主要針對那些精神病症狀急性惡化的患者,如幻覺和妄想。

AbbVie Inc. 是一家全球知名的生物製藥公司,專注於開發和銷售創新藥物,以解決當前和未來的醫療挑戰。公司主要營運模式包括專注於免疫學、腫瘤學、神經科學和眼科等關鍵治療領域,並提供Allergan Aesthetics產品和服務。

另一方面,競爭對手Bristol Myers(BMY-US)在 9 月獲得了美國對其新型精神分裂症藥物 Cobenfy 的批准,該公司股價在 AbbVie 消息傳出後上漲 10.2%。Bristol Myers通過收購 Karuna Therapeutics 獲得了 Cobenfy 的權利,該藥物無常見副作用如體重增加和運動障礙。BMS 的營運模式集中於研發和商業化,特別是在腫瘤學、心血管疾病、免疫學和神經科學等核心治療領域。

AbbVie 首席科學長 Roopal Thakkar 表示,正在進一步分析數據以決定下一步行動。Emraclidine 透過針對 M4 受體作用,理論上可以減少精神病症狀,並避免當前藥物常見的多巴胺、血清素和組胺受體副作用。

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