美國製藥大廠Merck(MRK-US)在西班牙馬德里舉行的2025年歐洲心臟病學年會（ESC Congress）中公布，其心臟衰竭治療藥Verquvo®（學名vericiguat）在一項名為VICTOR的臨床試驗中未能通過關鍵測試「主要終點」（Primary Endpoint），顯示該藥目前尚不具擴大適應症至輕症心衰病患的科學證據。
Verquvo是一款口服每日一次的療法，目前已獲美國FDA核准用於慢性心臟衰竭、射血分率低於45%、且近期曾住院或接受靜脈利尿劑治療的成人患者。其藥效機轉為直接刺激可溶性鳥苷酸酶（sGC），提升cGMP濃度，進而幫助心臟功能與血管舒張。
本次VICTOR試驗的設計，是為了評估Verquvo是否也能提前用於尚未住院但已出現病情惡化徵兆的輕症患者，以降低其住院或死亡風險。惟試驗數據未能證明該藥對此族群具有顯著療效，因此無法作為申請擴大適應症的依據。Verquvo由Merck與德國藥廠Bayer共同研發，Merck擁有美國市場銷售權，Bayer負責其他地區。儘管面臨試驗挑戰，Merck重申將持續深耕心血管疾病創新療法的承諾。
