永笙 (4178-TW) 今 (2) 日指出其「公庫保險服務」商業模式，繼去年與新光人壽簽約合作並導入台灣壽險通路後，再與美國保險經紀服務商簽訂合作意向書 (MOU) 正式啟動美國市場布局，可望挹注長期成長動能。
永笙指出，旗下臍帶血新藥 REGENECYTE 已獲得美國 FDA 生物製劑查驗登記 (BLA) 核准，並已建立可銜接保險支付的市場機制，目前美國每劑保險給付價格為美元數萬元。而 REGENECYTE 為台灣唯一取得美國 FDA 藥證的細胞治療產品，臨床應用涵蓋近 80 種造血系統缺損相關疾病，包含癌症、免疫疾病、代謝疾病與罕病等。
永笙說明，在此基礎上，「公庫保障服務」以 B2B 合作模式，由保險服務方每年依保戶規模與續約狀況支付費用給永笙。在保障服務期間內，當保戶於臨床上經醫師評估需要臍帶血移植治療時，永笙將提供 REGENECYTE 供臨床治療使用。
永笙提到，此一商業模式有助提升患者治療可近性、強化保險合作夥伴產品差異化，也可為永笙建立可擴張的服務型收入來源。
另外，永笙也積極布局東南亞及其他海外市場，除國際 B2B 合作外，也同步規劃 B2C 市場擴張，未來一般民眾可望透過購買公庫配對服務，在有臍帶血治療臨床需求時，獲得可負擔的治療保障。
展望後市，永笙表示，以「細胞三箭」策略推進營運成長，涵蓋細胞新藥、細胞供應與細胞服務三大面向，短期以保險合作帶動服務型收入，相關效益可望在今年第二季顯現，且此服務收益將隨每年各國各地區保戶人數而增加，呈現跳躍式成長；中期利用 REGENECYTE 所含的各類細胞原料 API，布局國際 CDMO 市場；長期則透過新藥開發與適應症拓展，推進收益成長。
另外，永笙於 1 月 20 日通過證交所董事會第一上市核准，預計今年第二季上市。
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