心誠鎂 (6934-TW) 於 2024 年與國際藥廠聯合治療 UT(UTHR-US) 簽署授權合約，而 UT 於美國時間 3 月 30 日宣布，其評估霧化吸入產品 Tyvaso 用於治療特發性肺纖維化 (IPF) 的 TETON-1 臨床試驗主要療效指標達標，激勵心誠鎂本周大漲逾 1 成。
心誠鎂於周二 (31 日)、周三 (1 日) 連 2 日漲停，雖周四 (2 日) 終場以 83.1 元收黑，但本周仍漲 13.84%，且同步收復 5 日線、月線及年線。至於三大法人本周籌碼動向，本周合計賣超 118 張。
UT 指出，根據試驗結果，試驗結果，TETON-1 療效優於先前的 TETON-2，將依據 TETON-1 療效優於先前的 TETON-2，將依據 TETON-1 與 TETON-2 的數據，於今年夏天結束前，向美國 FDA 提交補充新藥申請 (sNDA)，擴增 Tyvaso 的適應症，將 IPF 加入其中，並尋求優先審查。
而心誠鎂於 2024 年與 UT 簽署授權合約，並已於簽約時取得 300 萬美元的簽約授權金，2025 年為 UT 開發肺動脈高壓 (PAH) 產品，達成首項開發里程碑，並將在今明兩年陸續取得里程碑金，帶產品於 2027 至 2028 年上市後，將有銷貨收入，有望成為公司長期的收入來源，屆時可望迎來營收爆發期。
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